胆红素脑病是游离胆红素通过血脑屏障进入中枢神经系统 导致神经细胞中毒变性，出现神经系统异常的临床和亚临床表现，也称之为胆红素中毒性脑病
几十年来核黄疸一直是胆红素神经毒性表现的代名词。严格地说，核黄疸是解剖学名词从病理解剖的角度，把肉眼看见脑组织染成黄色作为核黄疸的标准，从而反映胆红素侵犯脑组织(主要是神经核)
近来愈来愈多的研究显示胆红素所致的神经毒性的表现有轻有重，严重者可表现为核黄疸，轻者可不出现临床症状但在脑干诱发电位等辅助检查则可发现异常表现。这些亚临床型的胆红素神经毒性表现大多是暂时的、可逆的故也有称之为暂时性亚临床型胆红素神经中毒症。
新生儿胆红素脑病是由什么原因引起的？
发病与胆红素化学特性有关
未与白蛋白联结的未结合胆红素呈游离状态分子量小，能通过血脑屏障（blood brain barrier,BBB），进入脑细胞后可使脑细胞内的线粒体氧化磷酸化的偶联作用脱节即解偶联作用。因此脑细胞的能量产生受到抑制，使脑细胞受损Mirra等姉BBB的通透性随血清胆红素增高而增加，胆红素可能降低细胞表面张力及对脑毛细血管内皮细胞壁的毒性作用，使BBB通透性增加
与白蛋白联结的未结合胆红素是脂溶血性的白蛋白复合体，分子量大，不能通过BBB和细胞膜但近年认为在缺氧、感染、脱水低血糖、酸中毒及高张输液等的影响下，BBB可暂时开放使大分子与白蛋白联结的未结合胆红素也能进入脑组织，累及较广泛的部位。当血液中有仙阴离子增高或pH下降时也可成为游离胆红素而透过细胞膜，进入含有丰富磷脂的神经细胞形成胆红素脑病。
与肝细胞内的葡萄糖醛酸结合成为结合胆红素是水溶性的能通过肝、肾排泄、不引起胆红素脑病
胆红素脑病几乎仅发生于新生儿时期主要由于下列因素：
1酶系统不成熟 肝细胞不能有效地将未结合胆红素结合成结合胆红素。
2严重的高胆红素血症 较多见，如新生儿溶血病，先天性非溶血性黄疸（克一纳氏综合征）以及药物中毒（维生素K3）等均可使未结合胆红素增高。
3血脑屏障功能较差 未结合胆红素易于通过而与脑组织结合，早产儿更差，各种感染窒息缺氧因素可影响BBB栅栏作用的完整性。
4血浆白蛋白含量较低 附着未结合胆红素的能力有限。
5酸中毒 新生儿患病易发生酸中毒，可促使BBB开放，使细胞摄取红素增加
6夺取白蛋白联结使胆红素游离 外耕牛性有磺胺异噁唑、水杨酸盐、苯甲酸钠新生霉素，先锋霉素、新型青霉素Ⅱ消炎痛等，内源性有正铁血红素、胆酸和饥饿低血糖或寒冷刺激时体内游离脂肪酸增高等。
新生儿胆红素脑病应该做哪些检查？
严重黄疸的基础上出现嗜睡吸吮反射减弱和肌张力减退，或两眼凝视，阵发性肌张力增高；重者两手握拳前臂内旋，角弓反张、有时尖声哭叫
新生儿胆红素脑病容易与哪些疾病混淆？
1乙脑：
主要症状和体征 起病急有高热、头痛、呕吐嗜睡等表现。重症患者有昏迷、抽搐吞咽困难、呛咳和呼吸衰竭等症状。体征有脑膜刺激征浅反射消失、深反射亢进、强直性瘫痪和阳性病反射等
2破伤风：
破伤风一般在细菌入侵后1—2周开始出现症状(极少数人有短至24小时或长达几个月才出现症状的)
一般在伤后6～10天发病也有伤后24小时或数周后才发病的。
发病时间短症状越严重，病人的危险性也就越大。起初先有乏力头晕、头痛、烦躁不安打呵欠等前驱症状。接着可出现强烈能的肌肉收缩。首先是面部肌肉开始张口困难、牙关紧闭;表情肌痉挛，病人出现“苦笑”面容;背部肌肉痉挛头后仰出现所谓的“角弓反张”;如发生呼吸肌或喷痉挛，可造成呼吸停止，病人窒息死亡
这种全身肌肉痉挛持续几分钟不等间隔一段时间又反复发作。任何轻微的刺激如光线、声响说话、吹风均可诱发。
新生儿胆红素脑病可以并发哪些疾病？
后遗症期 常出现于生后2个月或更晚表现为手足徐动、眼球运动障碍、耳聋智力障碍或牙釉质发育不良等。
新生儿胆红素脑病应该如何治疗？
目的是阻止血清未结合胆红素上升到危险程度为安全光疗，有胆红素脑病警告期症状或手足常黄者，必须紧急措施不能过夜。及早处理窒息、缺氧酸中毒，避免寒冷、饥饿低血糖，禁用或慎用夺位性药物和不作快速静脉注射高渗性药物；及时治疗黄疸和光疗、换血近年来因本病导致的后遗症和死亡已显著减少。以下几点是药物治疗：
1. 一般治疗：如存在引起胆红素脑病的高危因素应给予对症治疗。
2. 酶诱导剂：苯巴比妥5mg/(kgod)分3次口服。
3. 抑制溶血过程：大剂量丙种球蛋白;一般用于重症溶血症的早期用量为1g/kg，4~6h内静脉滴注。
4. 减少游离的未结合胆红素：白蛋白：一般用于生后1周内的重症高胆红素血症用量1g/kg加葡萄糖液10~20ml静脉滴注;也可用血浆25ml/次静脉滴注，每日1~2次。在换血前1~2h应输注1次白蛋白
新生儿胆红素脑病应该如何预防？
对新生儿高胆红素血症必须及早处理，以免发展成胆红素脑病。
1产前做好产前检查和健康教育，尽量预防早产、难产及感染对拟有溶血病者，做好临产准备工作。
2产后 对新生儿特别是早产儿不可常规使用维生素K3磺胺类、苯甲酸钠咖啡因及水杨酸类药物。黄疸检测必须重视有经验者目测误差一般不超过85.5μmol/L(5mg/dl)。上海新生儿医学工程专业委员会正在研究黄疸比色板，有五种不同深浅的黄色样条固定于一块有机玻璃板上只需在新生儿鼻尖上轻压就可看出黄到什么程度，使基层医、护人员能及早发现新生儿黄疸和大约估计血清胆红素的含量并可做为高胆红素血症的清胆红素的含量，并可做为高胆红素血症的筛选诊断和监测其消长情况。在没有专用工具前也可根据黄疸遍及体表部位来粗略估计一般面部黄得极轻约85.5μmol/L(5mg/dl)、躯干亦黄约171μmol/L（10mg/dl），四肢见黄约256.5μmol/L(15mg/dl)手、足掌见黄约高于256.5μmol，如由杏黄转成金黄则常超过342μmol/L(20mg/dl)经皮胆红素测定仪有利于新生儿黄疸的动态观察和筛选高胆红素血症，但价格昂贵，对有经验的医务人员来说价值不大因为决定换血还是需要微量血清胆红素测定为依据（上海也在研制）。
新生儿胆红素脑病有哪些表现及如何诊断
症状轻重与血清未结合胆红素浓度日龄等因素有关。一般分四期：
警告期 日龄较小血清胆红素在256.5μmol(15mg/dl)左右症状较轻，主要表现为嗜睡、拒食肌张力减退、拥抱反射减弱或消失等抑制症状，也有表现为呼吸暂停心动过缓、约半到一天进入痉挛期。
痉挛期 表现为痉挛发热、肌张力增高尖叫、慈祥眼球震颤、呼吸困难、惊厥或角弓反张等兴奋症状早产儿的痉挛等症状可以不明显，幸存者1～2天后进入恢复期。
恢复期 先是吸吮和反应逐渐恢复继而呼吸好转，痉挛减轻或消失，此期约持续2周
后遗症期 一般在生后2个月～3岁出现手足徐动，眼球上转困难或斜视、听觉障碍牙釉质发育不全有绿牙或棕褐色牙，以椎体外系统受损为主的所谓四联症。上海835例溶血病随访所见的48例胆红素脑病中还有智力落后抽痉或阵挛、抬头乏力及流涎等症状。
在症状出现时血清胆红素有时反而降低这或许是胆红素中枢神经系统等组织摄取所致，故不能为此而放松警惕。近年应用脑干听觉诱发电位检测发现部分血清胆红素171～342μmol/L(10～20mg/dl)的患儿虽无神经症状但电位曲线的Ⅳ、Ⅴ波形消失、脑干神经传递时间延长说明听觉神经有功能障碍，这类变化在胆红素下降后又消失。Perlman(1988)称之为暂时性亚临床型胆红素神经中毒症（transient subclinical lilirubin neurotoxicity）认为这种胆红素中毒影响是可以逆转，逐渐恢复。
