卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。但因卵巢癌致死者，却占各类妇科肿瘤的首位对妇女生命造成严重威胁。由于卵巢的胚胎发育，组织解剖及内分泌功能较复杂它所患的肿瘤可能是良性或恶性。因卵巢癌临床早期无症状，鉴别其组织类型及良恶性相当困难，卵巢癌行剖腹探查术中发现肿瘤局限于卵巢的仅占30％，大多数已扩散到子宫双侧附件，大网膜及盆腔各器官，所以卵巢癌无论在诊断和治疗上确是一大难题多年来专家们对卵巢恶性肿瘤的病理形态，临床发生发展规律及治疗方案进行了许多的探讨，积累了大量的经验到目前为止，就国内外临床资料统计，其五年生存率仅25％～30％
卵巢癌是由什么原因引起的
病因可分以下几个方面：癌症发病外部因素（包括化学物理、生物等致癌因子）；癌症发病内部因素（包括免疫功能、内分泌遗传、精神因素等），以及饮食营养失调和不良生活习惯等
卵巢癌应该做哪些检查
（一）B超：可明确肿瘤的大小、形态、囊实性部位及与周围脏器的关系。鉴别巨大卵巢囊肿及腹水。
（二）X线检查 卵巢成熟畸胎瘤的腹部平片可见牙齿或骨骼影象。肠道造影可了解肿瘤的位置、大小及肠道的关系
（三）CT及核磁共振检查 必要时可选择应用。
1卵巢非赘生性囊肿 如卵泡囊肿、黄体囊肿等，一般直径小于5cm壁薄，多在1～2个月自然消退。
2子宫肌瘤 卵巢肿瘤有可能与子宫肌瘤囊性变或浆膜下子宫肌瘤混淆。B超检查可明确诊断。
3早孕 子宫增大变软，有停经史，hCG值升高可确诊B超见有胚囊或胎心博动。
4慢性尿潴留 多有排尿困难或尿不净病史，包块位于下腹正中，边界不清导尿后包块即消失，亦可用B超检查鉴别。
5附件炎性包块 有慢性盆腔炎与不育史，包块位置较低，有触痛与子宫有粘连。
6腹水与结核性腹膜炎（包裹性积液）与巨大卵巢囊肿鉴别。
巨大卵巢囊肿腹水、结核性腹膜炎（包裹性积液）鉴别诊断
卵巢癌可以并发哪些疾病
1蒂扭转 较常见，为妇科急腹症之一。多见于瘤蒂长中等大小、活动度大、重心偏向一侧的囊性肿瘤多发生在体位急骤变动时、妊娠早期或产后。蒂扭转后由于肿瘤静脉回流受阻，引起充血，呈紫褐色甚至血管破裂出血。可因动脉阻塞致肿瘤发生坏死、感染急性蒂扭转时，患者突然发生下腹剧烈疼痛，严重时可伴恶心呕吐，甚至休克。检查时患侧腹壁肌紧张压痛显著，肿块张力较大。一经确诊后应立即手术切除肿瘤。术时勿将扭转之蒂转回，宜在蒂扭转部近侧钳夹切断防止血栓脱落进入血循环。
2肿瘤破裂 可因囊壁缺血坏死或肿瘤侵蚀穿破囊壁引起自发性破裂；或因受挤压、分娩、妇科检查及穿刺致外伤性破裂破裂后囊液流入腹腔，刺激腹膜，可引起剧烈腹痛恶心、呕吐，甚至休克检查时有腹壁紧张、压痛、反跳痛等腹腔刺激体征原肿块缩小或消失。确诊后，应立即剖腹探查切除囊肿，清洗腹膜。
3感染 较少见，多继发于肿瘤蒂扭转或破裂等。主要症状有发热腹痛、白细胞升高及不同程度腹膜炎。应积极控制感染择期手术探查。
4恶性变 卵巢良性肿瘤恶变多发生于年龄较大尤其绝经后者，肿瘤在短期内迅速增大，患者感腹胀食欲不振，检查肿瘤体积明显增大，固定多有腹水。疑有恶性变者，应及时处理
卵巢癌应该如何治疗
(一)治疗原则 卵巢恶性肿瘤以手术治疗为主并辅以放射治疗，化疗等综合治疗。
(二)手术治疗 手术时首先应详细探查包括腹腔灌洗，盆腹腔脏器及盆腔，腹膜后淋巴结的触诊和横膈腹膜，大网膜的的多点活检，以进行准确的肿瘤分期手术方式分为彻底手术和保留生育机能的保守性手术。彻底手术的范围包括双侧附件、子宫大网膜、阑尾切除和盆腔及腹膜后淋巴结清扫术，对于肿瘤在盆腔有广泛种植转移的病人主张尽可能做肿瘤细胞减灭术。williams等人报道手术切除干净的病人，术后化疗的完全缓解率为83％基本切净者(残存瘤直径＜2cm)完全缓解率为59％，而部分切除者(存瘤直径＞2cm)术后化疗的完全缓解率为42％。因而尽管恶性生殖细胞肿瘤对联合化疗敏感但手术中尽量将肿瘤切除干净仍是—个治疗成功的关键。
(三)化学治疗 由于卵巢瘤很早扩散手术时多数病例已不能清除病灶，而且放疗的效果及应用也很有限，因此全身性化疗是一项重要的辅助治疗方法一些晚期病人，经化疗后肿块可以缩小，为再次手术时创造有利条件
治疗恶性卵巢肿瘤迄今无统一化疗方案原则是：①大剂量间歇用药较小剂量持续用药为佳；前者指每疗程用药1周左右，间歇3～4周左右，既能达到有效的抗肿瘤作用又有利于机体消除毒性及恢复免疫功能。②联合化疗较单一化疗疗效为佳：近代多趋向联合用药，但须注意联合化疗毒性反应较重③根据药物敏感试验，选用敏感的化疗药，可延长患者的生存时间④按组织类型制定不同化疗方案。近年来卵巢癌常用化疗方案如下。
l上皮性癌及性索问质肿瘤多用
(1)PAC方案：CTX 400mg 静脉注入 第一天
ADM 40mg 静脉注入 第二天
DDP 80mg 腹腔注入 第三天
(2)CFP方案：CTX 400mg 静脉注入 第一天
5FUl50mg 腹腔注入 第二天
DDP 80mg 腹腔注入 第三天
(3)CP方案：CXR 200mg 静脉注入 连用5天
DDP 40mg 静脉点滴 连用5天
(4)CHFP方案：5FUl000mg 静脉点滴 第1天或第8天
DDP 40mg 静脉点滴 第1天第8天
CTX l00mg 口服一日2次 第2～7天及9～16天
2生殖细胞肿瘤及肉瘤多用
(1)VAC方案：VCR 2mg 静脉注入 第l天
ACD 300ug 静脉点滴 第2～6天
CTX 300mg 静脉注入 第2～6天
(2)FAC方案：5Fulooomg 静脉点滴 连用5天
ACD 300ug 静脉点滴 连用5天
CTX 300mg 静脉注入 连用5天
(3)PVB方案：VLB 20mg(或VCR2mg) 静脉注入 第1天
BLM 30mg 肌肉或腹腔注入 第2天
DDP 20～30mg静脉点滴或腹腔注入 第1～5天
以上各方案每疗程一般间隔3～4周具体情况应视病人体质、反应程度、血象及肝肾功能等情况而定。用药至少4～6个疗程，晚期或不敏感的肿瘤化疗者疗程应多些，一般第1年8～10个疗程，第2年减少到3～4个疗程
(四)放射免疫治疗 卵巢恶性肿瘤的放射敏感性差别很大卵巢内胚窦瘤，未成熟畸胎瘤，胚胎癌最不敏感卵巢上皮癌及颗粒细胞癌中度敏感，无性细胞瘤最敏感，手术后再用放疗多能控制由于卵巢癌较早发生腹腔转移，因此照射范围包括腹腔及盆腔。肝肾区加以保护，以免造成放射性损伤。放射量全腹腔为3000cGY～5000cGY／6～8周
内照射是指腹腔内注入肢体金(198AU)或磷(32P)可使腹腔表面达到外照射不易达到的剂量，由于其穿透性有限，可用以治疗腹腔内表浅转移镜下残留肿瘤或I期肿瘤术时破裂者，以提高五年存活率。缺点是腹腔必须无粘连使放射性同位素分布均匀，否则可引起肠道损伤，造成严重后果一般198AU量为120～150毫居里，32P为10～20毫居里。
卵巢癌应该如何预防
重点在早期发现肿瘤不论良性或恶性的早期病人，常无明显症状，良性肿瘤又有恶变可能应开展定期普查。为了早期发现卵巢恶性肿瘤，应注意下列几点：
(一)所有卵巢实性肿块或大于6cm的囊肿，应立即进行手术切除。
(二)月经初潮前和绝经后妇女有卵巢性肿物，应考虑为肿瘤。生育年龄妇女有小的附件囊性肿块观察2个月未见缩小者考虑为肿瘤，观察期间增大者随时手术。
(三)盆腔炎性肿块尤其怀疑盆腔结核或子宫内膜异位性肿块，经治疗无效，不能排除肿瘤时应手术探查
(四)绝经后发现子宫内膜腺瘤样增生或内膜腺癌应注意卵巢有无肿物，并及时进行手术治疗。
(五)进行盆腔手术时均应仔细检查双侧卵巢有无病变，除卵巢疾病本身的适应症外，年龄在45岁以上时因子宫疾病须作子宫切除者，建议同时切除双侧附件。
卵巢癌有哪些表现及如何诊断？
临床表现
(一)症状
1年龄 多发生于围绝经期的妇女。35岁以上者多发卵巢上皮性癌，而35岁以下者多发生生殖细胞类恶性肿瘤
2疼痛 恶性卵巢瘤可能由于瘤内的变化，如出血、坏死迅速增长而引起相当程度的持续性胀痛。在检查时发现其局部有压痛。
3月经不调 见不规则子宫出血，绝经后出血。
4消瘦 晚期呈进行性消瘦。
(二)体征
1. 双侧下腹肿块 恶性卵巢瘤双侧生长者占75%而良性卵巢瘤双侧者仅占15%。
2. 肿块固定 为卵巢恶性肿瘤的特点之一
3. 腹水虽然良性卵巢瘤如纤维瘤或乳头状囊腺瘤亦可并发腹水但恶性卵巢瘤合并腹水者较多，且由于恶性肿瘤细胞穿出瘤壁或已转移至腹膜者(目检观察或镜检)，腹水多呈血性
4. 恶病质 病程拖延较久者由于长期消耗，食欲不振而表现有进行性消瘦，乏力倦怠等恶病质症状。
诊断
(一)早期诊断 由于卵巢恶性肿瘤早期无典型症状及体征故详细询问病史及认真地体检和妇科检查仍极为重要。临床如遇可疑情况都应借助于现代影像学检查和广义的肿瘤标记物检查及早作出诊断。所谓可疑情况可能是较久的卵巢功能障碍长期不明原因的消化道或泌尿道症状，幼女卵巢增大或绝经后触及卵巢，以及原疑为卵巢瘤的迅速增大固定，变硬等等。
(二)定位诊断 早期即能触及附件包块者结合影像检查，定位诊断并不困难。但一些病例原发肿瘤小时即有卵巢外转移而形成盆腔内散在小结节此时宜选择一些特殊检查方法辅助诊断(定性)，不应单纯依靠随诊而因循坐误。
(三)定性诊断 虽诊断技术日新月异但阴道后穹窿吸液涂片检查，子宫直肠陷凹穿刺液检查及腹水细胞学检查仍是简便、易行快速的基本检查。对可疑病例，腹腔镜检查及组织学检查可以立即明确诊断影像学检查特别是阴道超声扫描可对早期卵巢恶性肿瘤的边界(波及范围)及内部结构(性质)作出有助于定性的诊断。内分泌检查有助于卵巢性腺间质瘤和部分伴有异位内分泌综合征卵巢癌的诊断。血清肿瘤标记物的检测如CA125CEA，SONA，SGA等对卵巢恶性肿瘤的敏感性高而其特异性较差，所以，不能凭单一免疫学检测判断其类型但多种肿瘤标记物联合检测，如同时检测CA125，CEA铁蛋白及组织多肽抗原(TPA)，可提高定性诊断的可靠性。
